Un témoignage sur l'accompagnement d'une personne atteinte de la maladie d'Alzheimer. Jusqu'à la fin.

Dans tous les témoignages que nous retrouvons sur l'accompagnement des personnes âgées ou des personnes diminuées par un handicap, un élément revient souvent: la richesse de certains moments passés avec ces personnes, irremplaçables.

La fondation Jérôme Lejeune (du nom du célèbre médecin français, découvreur du gène de la trisomie 21, photo ci-contre) dans sa lettre mensuelle gènéthique.org, publie une revue de livre qui est un superbe témoignage sur l'une de ces vies en apparence complètement inutile. L'amour est la raison, le sens de toute vie.

À lire également le texte précédent sur la théorie du genre, un combat que nous ne pourrons éviter...

Enfin les deux textes de la lettre précédente méritent notre attention : l'un sur l'objection de conscience chez les pharmaciens; l'autre est une enquête sur le planning familial en France.

Une heureuse intiative pour appuyer les proches aidants. A lire, cet article sur le site de Radio Ville-Marie.

Très bien écrit et respectueux de ceux qui vivent cette lourde épreuve, le document rappelle que  "seul ce qui est vrai peut finalement être pastoral". À lire et peut-être à compléter un jour par les noms d'organismes soutenant la démarche de transition chez certains de la tendance homosexuelle vers l'hétérosexualité. Cela n'est pas impossible.

Dans le journal Métro du 21 septembre, un article relate la volonté de laisser le choix aux parents de faire avorter leur enfant trisomique s'il le désire. Ce "choix" existe déjà. 

Nouveau papa, j'ai eu l'occasion d'expérimenter la pression morale de notre médecin en faveur de l'avortement, s'il s'avérait que notre enfant soit trisomique. Nous avons refusé les tests de dépistages qui n'ont aucun but curatif. A plusieurs reprises, on nous a recommandé l'avortement en cas de pépin, le médecin affirmant même, dans le cas d'un cas d'une trisomie, que la réponse était automatiquement l'avortement.

L'eugénisme est déjà pratiqué. Le sous-titre de l'article dit subtilement que le regroupement pour la trisomie 21 aimerait que les parents connaissent aussi les joies que peuvent apporter les enfants trisomiques, pas seulement les appréhensions face aux difficultés réelles vécues. Le témoignage de M. Martin est très beau sur la couleur spéciale qu'apporte son enfant trisomique dans sa vie.

Les gynécologues et obstétricien préfèrent plutôt "le libre choix", c'est-à-dire, la pression sur les parents, telle que je l'ai vécu, pour avorter l'enfant ne correspondant pas aux critères eugéniques non dits mais déjà établis. La bioéthique enseignée dans nos universités québécoises est généralement déficiente, désolante, décevante pour les étudiants ne pouvant se payer des études à l'extérieur du Québec pour recevoir en ce domaine une formation de qualité. Les enfants "imparfaits" en paient le prix.

J’ai choisi le terme de combat exprès pour manifester une dure réalité. La reconnaissance du droit de l’enfant à naître est une lutte acharnée, comme le fut celle pour l’abolition de l’esclavage ou la fin de la Shoah. L’enjeu avec les 55 millions d’avortements  annuel est tout-à-fait comparable. 

 N'oubliez pas de consulter les sites placés en bas à droite de cette page. Vous y trouverez des témoignages et nouvelles importantes de combattants pour la vie. Jetez un coup d'oeil sur Béta-Réthorique, le blog de Jeanne Smits ou le Salon Beige par exemple. A découvrir!

Une bonne nouvelle parue dans le journal Courrier International. Il existe toujours des pays où la raison et le coeur priment sur les solutions de désespoir. A noter dans cette principauté le désir eugénique des pro-choix d'éliminer avant la naissance tout enfant handicapé. Heureusement, ce ne sera pas le cas.

Vive le Liechtenstein Libre!

L'agence de presse Zenit relate le sort des enfants trisomiques. De plus en plus, au Québec comme ailleurs, la personne handicapée devient inacceptable:

"ROME, Dimanche 18 septembre 2011 (ZENIT.org) –Dans un article intitulé « L’élimination de l’imparfait », L’Osservatore Romano dénonce – sous la plume du néonatologue Carlo Bellieni – la disparition autour de nous d’enfants marqués par des maladies génétiques. Censurés par les médias, cachés par leurs parents mais surtout avortés, ces enfants sont victimes d’une société incapable d’accepter la différence. Autre conséquence de ce phénomène : la recherche de thérapies est ralentie."

J'inaugure ce nouveau blog, à titre d'expérience, pour y parler des sujets qui me passionnent.

Ce sera une expérience à plusieurs titres :
- D'abord, à tire technique : pour voir si je peux parvenir à lui donner une forme que j'aime, le html n'est pas si simple à maîtriser quand on en a pas l'expérience.
- Ensuite, pour voir si ce moyen d'expression correspond à ce dont j'ai besoin. Est-ce que j'aimerai suffisamment écrire pour développer une constance et une régularité sur le long terme...quand je regarde nombre de blogues, je ne peux que constater à quelle point cela n'est pas acquis d'avance.
- Enfin, est ce que je réussirai à intéresser un certain nombre de personnes à ce que j'ai à dire...cela non plus n'est pas évident à priori. Un de mes objectif en créant ce blogue est d'avoir une plateforme d'échange sur les sujets qui m'interressent, et on échange pas seul.