Le penseur et écrivain G. K. Chesterton

Par Dale Alquist de Crisis Magazine -- traduit par Campagne Québec-Vie

L'une des questions pressantes à l'époque de Chesterton portait sur le « contrôle des naissances ». Non seulement Chesterton s'opposait-il à cette idée, mais aussi aux termes mêmes utilisés pour l'exprimer, puisque ces derniers signifiaient tout autre chose que ce qu'ils semblaient dire. Le « contrôle des naissances » veut en fait dire pas de naissances et pas de contrôle.

Je peux très bien imaginer Chesterton avoir aujourd'hui les mêmes objections face au « mariage gai ». L'idée en soi est mauvaise, mais aussi le nom. Ce n'est pas gai et ce n'est pas un mariage.

Par Christina Martin de LiveActionNews - traduit par Campagne Québec-Vie

Natasha était complètement choquée de découvrir qu'elle était enceinte. La mère de quatre enfants du Massachusetts allaitait encore son plus jeune fils quand elle réalisa qu'un autre enfant était en chemin.

Bien que la grossesse fut une surprise, Natasha et son époux Mark étaient excités à l'idée d'avoir deux enfants si rapprochés. Leur plus jeune fils Benjamin, et le nouveau-né à venir, n'auront que 21 mois d'écart. Le couple était reconnaissant pour cet autre membre de leur belle famille.

Par Solange Viau

Des cliniques d’avortements de Montréal (Morgentaler, Femina et l’Alternative) ont demandé une injonction pour empêcher la présence des manifestants pro-vie aux abords de leurs locaux.

L’intégrité des corps humains n’est pas protégée de la même manière dans tous les pays.  Dans certaines contrées, sous le prétexte qu’on applique la charia, on permet de couper la main des voleurs.  Ailleurs, on considère que l’excision est une bonne pratique.   

La majorité des Occidentaux appuieraient et admireraient les personnes courageuses, osant dénoncer ces pratiques barbares, en manifestant aux abords des lieux où l’on procède à ces châtiments corporels.

Au Canada, nous ne vivons pas sous la loi de la charia, mais depuis 1988, des juges de la Cour Suprême du Canada, ayant un pouvoir semblable à celui de certains ayatollahs, ont légalisé l’avortement.  Ce n’est pas seulement les mains des enfants à naître que l’on peut couper au Canada, mais les corps en entier.

Par Christina Martin de LiveActionNews - traduit par Campagne Québec-Vie

Le 11 Août, 2013 Hannah Katelyn Peters connut le moment le plus inoubliable de sa vie. Ce jour de fin d'été, Hannah et son mari Sully tombèrent ‘en amour’ de nouveau ! Ce bel amour est venu sous la forme d'un précieux garçon nommé Jude. Un garçon qui est né avec une maladie appelée Chondrodysplasie ponctuée rhizomélique, une forme mortelle de dysplasie squelettique.

Dans son blog «Raising Jude», Hannah raconte les défis et les joies qu'elle a rencontrées pendant la grossesse et à la naissance de son fils. Dans un post,  Hannah partage la conversation qu’elle eut avec sa sœur quelque temps auparavant, des paroles qui sonnent aujourd’hui comme une prophétie. «Tout en déjeunant en compagnie de ma sœur et son petit ami, je leur partageais à quel point mon cœur débordait d’amour pour les enfants ayant des besoins spéciaux, des maladies et des incapacités. Je leur disais que je rêvais d’avoir les finances et les ressources nécessaires pour adopter ces enfants et leur donner une vie remplie d'amour et de bonheur ».

Par Rowena Slusser de SaveThe1 - Traduit par Campagne Québec-Vie

Je partage mon histoire pour chaque fille qui vit dans le silence, et afin que toute personne comprenne que chaque vie a une valeur et mérite d’être protégée.

J’ai été conçue d’un viol incestueux entre un père et sa fille. Ma mère, Becca, a été battue et abusée sexuellement par son père tout au long de son enfance, et elle avait 15 ans quand je suis née. Un médecin lui a proposé un avortement, et lui a demandé si elle avait été une « mauvaise fille », ce à quoi elle a répondu par la négative : elle ne comprenait vraiment pas ce que son père lui avait fait.

Ce médecin n’a pas su l’aider à se libérer de sa situation d’enfant battue. De même, les services de protection de l’enfance n’ont pas su protéger ma mère, malgré qu’ils aient été appelés par les autorités scolaires, alors que ma mère leur avait dit à l’école ce qu’elle subissait.

Par Rebecca Downs de LifeNews - traduit par Campagne Québec-Vie

La législature de Californie envisage de rendre légal le suicide-assisté en mettant en vigueur la loi S.B 128, loi qui permettrait à un médecin de prescrire un surdosage de pilules afin qu'un patient puisse mourir où et quand il le désire. Certaines personnes ont toutefois décidé de protester contre cette décision; « Une Pilule Difficile à Avaler » est un groupe s'opposant à cette législation.

Le groupe a récemment publié une vidéo sur Youtube : « L'histoire de Stephanie : une famille se bat contre une maladie en phase terminale et contre le suicide-assisté ». Cette vidéo touchante, qui dure à peine cinq minutes, inclut des mots d'encouragement de la part de Stephanie, de ses parents, de son mari et de deux de ses quatre enfants.

Stephanie a été diagnostiquée avec le Lupus en 2004, et en 2012 avec une sclérodermie, ce qui signifie, selon les explications de Stephanie, que ses poumons s'endurcissent et deviennent du tissu cicatriciel, ce qui rend l'entrée et la sortie d'air difficiles pour elle. Elle s'attend à ce que ses poumons s'épuisent au milieu de la nuit ou après avoir souffert d'une infection, ce qui provoquera l'arrêt de son cœur. Ils ont évalué la durée de vie de Stephanie à trois ans, mais nous sommes déjà presque au milieu de 2015, et la date à laquelle elle était supposée mourir est passée. Et pourtant, Stephanie est toujours ici !

Bébé Walter après une fausse-couche à 19 semaines, deux semaines plus vieux que le bébé vu par David Baxter il y a 25 ans. La mère de Walter, Lexi, a publié ces photos afin de prouver son l'humanité de son bébé.

Par Nancy Flanders de LiveActionNews - traduit par Campagne Québec-Vie

Il y a 25 ans, David Baxter était un ambulancier au Canada et n’était pas certain si l’avortement devait être légal ou non. Il penchait du côté pro-choix, mais sa femme était plus pro-vie.

« J’étais indécis, explique-t-il. Ma femme et moi en avions discuté et ça a été un sujet de débat pendant plusieurs années. Des fois, je disais oui [l’avortement est correct] et des fois, non [l’avortement n’est pas correct]. »

Un jour, alors que Baxter travaillait au service d’ambulance dont il était le propriétaire, il a reçu un appel qui changerait son cœur à jamais. Lui et son collègue sont arrivés sur les lieux et y ont trouvé une fille d’environ 14 ans ayant des douleurs abdominales sévères. Elle a été transportée à l’hôpital.

La jeune fille était enceinte de 17 semaines et faisait une fausse-couche.

Par Kristi Burton Brown de LiveActionNews - traduit par Campagne Québec-Vie

Dans la foulée de l’adoption, par la Chambre américaine, de la loi interdisant l’avortement après 20 semaines, les défenseurs de l’avortement sont en train d’appeler quelque chose « cruel » et « dégoûtant ».

Vous penseriez sûrement que les choses « cruelles » et « dégoûtantes » desquelles on devrait discuter seraient l’avortement par démembrement (lequel, en effet, consiste à démembrer, déchirer, pièce par pièce, le bébé), les milliers de ce genre d’avortement qui chaque année sont effectués un peu partout dans le pays, ou peut-être tous les bébés qui sont actuellement avortés et laissés mourir après qu’ils aient survécu à l’avortement.

Quand ils prennent vraiment le temps d’y réfléchir, la majorité des Américains pensent que ces choses sont dégoûtantes.

Mais les défenseurs de l’avortement n’utilisent pas les mots « cruel » et « dégoûtant » pour décrire ces choses. Au lieu de cela, ils les utilisent pour décrire le projet de loi lui-même, en grande mesure parce qu’il n’inclurait pas des exceptions pour les parents désirant avorter dû à un handicap diagnostiqué. Le projet de loi permettrait plutôt aux bébés handicapés de vivre.

Femme triste - Pixabay

Par Jeanne Smits

La folie de l'euthanasie continue en Belgique. Ceux qui prévoyaient que cette dernière s'engageait sur une pente glissante qui l'enfoncerait de plus en plus dans l'horreur lorsqu'elle a adopté l'une des premières lois sur l'euthanasie au monde voient leurs avertissements confirmés. La dernière histoire est racontée par le quotidien belge De Morgen, qui a rencontré « Laura », candidate à l’euthanasie de 24 ans. Elle est en très bonne santé physique et est entourée de nombreux amis. Elle aime les sorties, au théâtre notamment, et le bon café. Sa vie prendra fin cet été. Pourquoi ? Parce qu’elle n’a pas envie de vivre. Les dépressions la tourmentent : depuis trop longtemps, elle s’imagine que « vivre, ce n’est pas son truc ».

L’histoire de la jeune femme est terrible. Elle naît dans une famille divisée par la violence et l’alcoolisme du père : la séparation s’impose en raison du danger, et la petite fille passe beaucoup de temps chez ses grands-parents maternels, qui lui offrent sécurité, affection, structure. Malgré tout, depuis la séparation, elle se demande ce qu’elle fait sur terre. À six ans, elle rêve de mettre fin à ses jours. C’est le début d’un long cauchemard, qui passe par l’automutilation, l’incompréhension et les souffrances.

Voici l’une des histoires les plus poignantes que l’on puisse imaginer… Celle d’une jeune mère de famille canadienne, Christie Hoos, qui a découvert avec horreur la photo de sa fille atteinte de trisomie 21 sur la publicité d’un laboratoire pharmaceutique suisse de diagnostic prénatal. C’était une photo qu’elle avait – exceptionnellement – postée sur son blog, soheresus.com. La société Genoma l’avait utilisée pour illustrer son site où elle vantait la précision de son « test d’ADN fœtal », sous le nom commercial « Tranquillity », mais aussi sur une bannière publicitaire affichée sur un immeuble en Espagne.

Le message est sans ambiguïté. Avec « Tranquillilty », le « test d’ADN fœtal non-invasif le plus complet », les futurs parents peuvent être… tranquilles. Genoma revendique sur son site la « précision » et la « précocité » du diagnostic de « trisomie 21 et autres désordres chomosomiques » obtenu sur une simple prise de sang prélevée sur la future mère.

« En vous informant à l’avance du risque spécifique de voir se développer une maladie, ou en permettant le diagnostic très précoce d’une maladie, Genoma vous aide à prendre à temps les bonnes décisions médicales. Votre bébé ou vous-même pouvez recevoir immédiatement les traitements médicaux adéquats », assure Genoma sur son site.