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Un obstétricien déplore les effets secondaires « très graves » et « sans précédent » de vaccins covid sur les femmes enceintes et les bébés

Par Calvin Freiburger — Traduit par Campagne Québec-Vie — Photo : rh2010/Adobe Stock

12 octobre 2022 (LifeSiteNews) — Les vaccins COVID-19 à base d’ARNm de Pfizer et Moderna ont causé des effets secondaires « très graves » aux femmes enceintes, selon le Dr James Thorp, 42 ans, gynécologue-obstétricien.

Le Dr Thorp a participé à l’émission du Dr Drew Pinsky cette semaine pour discuter de ce qu’il a vu dans les études récentes sur la situation (lien sur le site Internet de Pinsky), à commencer par une « énorme » augmentation des fausses couches, ainsi qu’une augmentation des malformations fœtales, des anomalies cardiaques fœtales, des arythmies cardiaques fœtales, des arrêts cardiaques fœtaux et des problèmes placentaires graves entraînant des restrictions de la croissance intra-utérine, et même du syndrome d’immunodéficience acquise par vaccin (VAIDS). « C’est tout à fait hors-norme », a-t-il déclaré.

Selon lui, les taux de ces maladies vont bien au-delà de ceux corrélés avec les vaccins précédents et des critères des Centres américains de contrôle des maladies et de la Food & Drug Administration pour les « signaux de danger grave », selon les études.

« Je soupçonne que la cause [des cas de VAIDS] est la glande appelée thymus », a déclaré Thorp. Le thymus se trouve sous le sternum, et il est massif chez le fœtus — minuscule chez les [adultes]. Mais c’est l’organe qui est responsable de l’ensemencement de tous les clones de cellules T. Et si vous regardez les données japonaises sur la biodistribution [du vaccin dans le corps humain], elles montrent également que le produit se concentre dans le thymus.

« Je pense qu’il y a eu une concentration multipliée par quatre dans le thymus, mais ça, c’est chez un adulte [...] si vous regardez le thymus d’un nouveau-né, [la concentration] est probablement plus proche de 120 fois parce que c’est un organe très vascularisé et lipophile », a-t-il avancé, « et ces enfants pourraient avoir un VAIDS toute leur vie à cause de cette agression contre le thymus in utero ».

En avril dernier, Thorp a déclaré à The Epoch Times qu’il voyait 6000 à 7000 patientes enceintes à haut risque par an et qu’il avait été témoin de « beaucoup, beaucoup, beaucoup de complications chez les femmes enceintes, chez les mères et les fœtus, chez les enfants, la progéniture [...] ce que j’ai vu ces deux dernières années est sans précédent ».

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De nombreux Américains émettent des réserves morales quant à l’utilisation de cellules de fœtus avortés dans le développement des vaccins COVID, ainsi que de graves inquiétudes quant à la nécessité et à la sécurité des injections compte tenu de la supériorité de l’immunité naturelle, du faible risque du COVID pour la plupart des individus par ailleurs en bonne santé, de l’incapacité des vaccins à prévenir les infections, de leur développement accéléré dans le cadre de l’initiative Operation Warp Speed de l’ancien président Donald Trump qui leur a accordé une fraction du temps d’évaluation et de développement normalement nécessaire pour les vaccins, du manque de transparence de la part de leurs fabricants et des preuves croissantes d’effets indésirables graves.

En mars, on a découvert que 11 289 cas de péricardite/myocardite après la vaccination par le COVID ont été signalés au système fédéral de notification des effets indésirables des vaccins (VAERS) du gouvernement américain entre le 1er janvier et le 25 février, ce qui représentait déjà 47 % des 24 177 rapports pour le même sujet soumis pendant toute l’année 2021. Une étude réalisée en avril en Israël indique que l’infection par le COVID ne peut à elle seule expliquer ces cas, malgré les affirmations contraires.

Les défenseurs du vaccin COVID prétendent que le VAERS offre une vision exagérée des risques potentiels d’un vaccin, car n’importe qui peut soumettre un rapport sans qu’il soit vérifié, mais les chercheurs des Centres américains de contrôle et de prévention des maladies ont reconnu « un taux de vérification élevé des rapports de myocardite au VAERS après la vaccination COVID-19 à base d’ARNm », ce qui permet de conclure que « la sous-déclaration est plus probable » que la surdéclaration.

En outre, le VAERS n’est pas la seule source de données à être préoccupante. Les informations de la base de données Defense Medical Epidemiology Database (DMED) du Pentagone sont tout aussi alarmantes. Elles montrent que l’année 2021 a été marquée par des pics spectaculaires de divers diagnostics de problèmes médicaux graves par rapport à la moyenne des cinq années précédentes, notamment l’hypertension (2 181 %), des troubles neurologiques (1 048 %), la sclérose en plaques (680 %), le syndrome de Guillain-Barré (551 %), le cancer du sein (487 %), l’infertilité féminine (472 %), l’embolie pulmonaire (468 %), les migraines (452 %), le dysfonctionnement ovarien (437 %), le cancer des testicules (369 %) et la tachycardie (302 %).

Le mois dernier, la Société japonaise de vaccinologie a publié une étude évaluée par des pairs et menée par des chercheurs de Stanford, de l’UCLA et de l’Université du Maryland, qui a révélé que « l’essai de Pfizer présentait un risque d’événements indésirables graves supérieur de 36 % dans le groupe vacciné », tandis que « l’essai de Moderna présentait un risque d’événements indésirables graves supérieur de 6 % dans le groupe vacciné », soit un risque combiné « supérieur de 16 % d’événements indésirables graves chez les personnes ayant reçu le vaccin à ARNm ».

Pfizer, qui a mis au point l’un des deux vaccins à base d’ARNm actuellement utilisés aux États-Unis, a d’abord essayé de ne pas divulguer les données internes des vaccins avant 2076, mais ils ont été forcés de les publier au début de cette année.

Les divulgations comprennent jusqu’à présent des rapports sur 158 893 événements indésirables graves après la vaccination dans des dizaines de pays du monde entier entre le 1er décembre 2020 et le 28 février 2022, et des données montrant que sur 270 « grossesses uniques » qui ont été exposées au vaccin de la société, « aucun résultat n’a été fourni pour 238 grossesses », et que sur les 32 grossesses restantes dont les résultats sont connus, 28 ont entraîné la mort du fœtus.



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