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Un Canadien handicapé raconte ce que c’est que d’être poussé à l’euthanasie


Roger Foley.

Par l’équipe de LifeSiteNews — Traduit par Campagne Québec-Vie

19 juin 2024 — Dans l’épisode de cette semaine du Van Maren Show, Jonathon s’entretient avec Roger Foley, un Canadien handicapé qui s’est vu offrir l’Aide Médicale à Mourir (AMM) à de multiples reprises et qui continue à dénoncer l’injustice du régime d’euthanasie du Canada.

Foley explique que lorsqu’il était jeune, il n’existait pas de tests pour sa maladie, l’ataxie spinocérébelleuse de type 14, une maladie qui affecte le cerveau. Enfant chétif, maladroit et fatigué, il a toujours fait des efforts, se demandant s’il ne mangeait pas bien ou s’il était paresseux. Cependant, les symptômes de Foley se sont aggravés à la fin de l’adolescence et au début de la vingtaine, ce qui l’a amené à consulter des spécialistes. Foley a été diagnostiqué en 2005.

Alors qu’il travaillait pour la Banque Royale à Toronto, il a dû se déplacer à l’aide d’une canne, puis d’un déambulateur. Finalement, son état de santé est devenu tel qu’il ne pouvait plus travailler et qu’il a dû recourir à l’invalidité de longue durée. M. Foley a également dû commencer à recevoir des « soins à domicile » qui, selon lui, étaient dès le départ « très inappropriés, fragmentés et incohérents », et il a été victime de mauvais traitements. « J’en suis arrivé à un point où je suis devenu très suicidaire, c’était un cauchemar et il n’y avait aucun moyen de s’en sortir ».

Foley s’est finalement retrouvé dans un hôpital psychiatrique parce qu’il était devenu suicidaire. Bien que l’hôpital ait tenté d’organiser des soins à domicile pour lui, M. Foley affirme qu’on lui aurait donné son congé et la même chose, voire pire, lui serait arrivée. C’est pendant son séjour à l’hôpital que M. Foley a découvert l’existence d’un financement individualisé pour les soins à domicile ou d’un financement autogéré. Cependant, en raison de la province dans laquelle il vit, ce financement n’était pas disponible. Il est hospitalisé depuis plus de huit ans, depuis février 2016.

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Foley dit qu’on a fait pression sur lui à plusieurs reprises pour qu’il utilise l’AMM. « C’est très traumatisant quand on vous le propose, surtout de manière aussi brutale, et aussi parce qu’on vous empêche d’obtenir les aides dont vous avez besoin pour vivre », explique-t-il à Jonathon. « J’ai simplement décidé de continuer à me battre pour ma vie et de croire qu’elle a encore de la valeur, même si on m’a dit en face qu’elle n’en avait pas. »

Foley s’est vu proposer l’AMM pour la première fois en novembre 2016, et c’est devenu un « schéma récurrent » jusqu’en janvier 2018. Il raconte à Jonathon qu’elle était mentionnée la plupart du temps après qu’il ait dit au personnel de l’hôpital qu’il était suicidaire. Il raconte également qu’une infirmière a procédé à un contrôle de sécurité et lui a demandé s’il avait des pensées d’automutilation ou de suicide.

« Il s’agit d’un rappel constant, je dirais même d’un harcèlement, et ils ne considèrent pas cela comme de la coercition, ils considèrent cela comme de l’information, mais c’est une zone vraiment floue en ce moment au Canada », déclare Foley. « Les mots ne suffisent pas à décrire à quel point je me sens dévasté et à quel point j’ai peur. La prévention du suicide dans ce pays pour les personnes handicapées et vulnérables a été complètement anéantie par le régime d’aide à la mort ».

« Lorsque les personnes handicapées racontent ce qu’elles vivent avec ce régime, en combinaison avec l’absence de droits, le manque de services et d’aide à la vie, et lorsque les familles parlent de leurs proches qui ont été injustement aidés à mourir à cause de ce régime, c’est un énorme coup de balai à tous les niveaux ».

Entre-temps, note M. Foley, l’offre d’AMM semble s’élargir de plus en plus. Il note que les partisans de l’euthanasie suggèrent que les mineurs « matures » et les personnes souffrant de problèmes de santé mentale aient accès à l’AMM.

Bien qu’il ne soit pas certain de l’ampleur de la « prise de conscience » lorsque son histoire a été révélée pour la première fois en 2018, Foley dit que ce qu’il a vu, c’est qu’un grand nombre de personnes étaient attentives. Cependant, il ajoute que cela n’a pas « fait froncer les sourcils aux niveaux supérieurs pour mettre en place davantage de protections ni même évaluer ce qui se passe ». Il note également qu’il n’a pas été le premier à rendre publique une histoire comme la sienne.

Lorsque Jonathon interroge Foley sur la poursuite de son combat contre l’AMM, celui-ci répond qu’il a toujours été un « homme positif » qui essayait toujours d’être aussi bon que possible dans quelque chose et qui n’abandonnait jamais. Il dit également qu’il s’inquiète pour les autres personnes handicapées au Canada et pour le manque de services et de droits reconnus pour les personnes handicapées.

« Je ne suis qu’un être humain et s’ils continuent à faire ce qu’ils font, je finirai par être une victime moi aussi », dit-il. « Il est si difficile d’être privé de ce dont on a besoin pour vivre, d’être empêché d’atteindre son plein potentiel, ou d’être privé de la liberté d’association... de s’entourer de personnes qui travailleront avec vous et non pas contre vous, de personnes qui vous traiteront comme un être humain et non pas comme un objet ».

Foley garde l’espoir de pouvoir un jour rentrer chez lui et bénéficier des soins dont il a besoin pour pouvoir vivre sa vie avec les autres et contribuer au pays.

Vers la fin de l’épisode, Foley évoque le procès qu’il a intenté à propos de son traitement. Il explique que ce procès n’est pas seulement motivé par les dommages qu’il a subis à l’hôpital, mais aussi par ce qui se passe dans le système hospitalier pour d’autres personnes handicapées qui n’ont pas accès à l’aide dont elles ont besoin, ou qui n’ont pas la pleine citoyenneté ou la reconnaissance de leurs droits. Selon lui, cela permettra également aux personnes handicapées de bénéficier d’un traitement équitable devant les tribunaux.

Jusqu’à présent, affirme M. Foley, les personnes handicapées n’ont eu accès qu’à « un tribunal de type fast-food qui déroule le tapis rouge pour l’euthanasie et le suicide assisté, mais qui continue à fermer la porte à toutes les affaires concernant les droits des personnes handicapées ou les dommages causés à ces dernières en raison du dysfonctionnement de notre système ». Il affirme que sa cause doit être entendue, non seulement pour lui-même, mais aussi pour les autres.



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