Par Cassy Fiano-Chesser (LiveActionNews) — traduit par Campagne Québec-Vie

Les gens ayant la trisomie 21 ne sont pas souvent valorisés dans la société; ils sont souvent victimes de discrimination et même la cible de l’avortement. Mais un ordre religieux en France, les Petites sœurs disciples de l’Agneau, vise à offrir aux femmes trisomiques une communauté.

Les Petites Sœurs Disciples de l’Agneau

L’idée de fonder l'Ordre vint à la Mère prieure Line lorsqu'elle rencontra une jeune fille du nom de Véronique, qui avait la trisomie 21, mais avait ressenti un appel à la vie religieuse. La Mère prieure Line savait que ce serait difficile — voire impossible — pour Véronique de trouver une communauté religieuse disposée à l’accepter, aussi, la Mère prieure Line fonda l’Ordre religieux elle-même, avec l’aide du docteur Jérôme Lejeune, le scientifique catholique qui a découvert l’anomalie chromosomique causant la trisomie 21. L’Ordre fut reconnu canoniquement par l’Archevêché de Tours en 1990, et devint un institut religieux de vie contemplative en 1999. La Mère Prieure Line affirma que le but de l’Ordre était de :

… permettre à celle qui ont la « dernière place » dans le monde, d’avoir au sein de l’Église la place exceptionnelle d’épouses de Jésus Christ, et permettre à celle dont la vie est méprisée, et parfois mise en danger par la culture de la mort, d’être témoins par leur consécration à l’Évangile de la Vie.

Les employés de La Locanda dei Girasoli.

Par Kelli (LiveActionNews) — traduit par Campagne Québec-Vie

La Locanda dei Girasoli est une pizzeria à Rome, en Italie, qui peut ne pas sembler inhabituelle du tout… excepté pour le fait que la majorité des employés du restaurant ont la trisomie 21 ou un autre type de handicap.

Le site web de La Locanda dei Girasoli mentionne « Nous sommes un Restaurant-Pizzeria accueillant, qui depuis 1999 combine l’amour de la cuisine de qualité avec l’inclusion sociale et professionnelle de jeunes personnes ayant la trisomie 21, 18, ou d’autres handicaps. » L’objectif global de l’entreprise est « de promouvoir l’embauche de personnes ayant une trisomie 21, ennoblir et donner de la dignité à la personne par le biais d’un parcours individuel, une formation et l’accès à un emploi. »

L’onglet « à propos de nous » du restaurant indique qu’en employant des personnes ayant un handicap leur « but n’est pas d’éliminer le “désavantage” », mais plutôt de « briser les barrières culturelles » qui souvent mènent les personnes ayant une déficience à ressentir « de la marginalisation, de la solitude et de l’abandon. »

Cette photo ne représente pas le petit Lucas.

Par John Stonestreet et Stan Guthrie (LifeSiteNews) — traduit par Campagne Québec-Vie

20 février 2018 (BreakPoint) — Un magnifique petit garçon ayant la trisomie 21 a été choisi pour être le bébé Gerber de cette année. C’est une excellente nouvelle. Mais il faut se souvenir que son importance ne vient pas du fait qu’il est mignon!

Depuis les années 1920, le Bébé Gerber est devenu un symbole culturel de la représentation enfantine au dessin à la main. En 2010, la compagnie vendant de la nourriture de bébé a commencé un concours annuel pour trouver de vrais bébés Gerber. Cent quarante mille familles ont participé au concours de cette année-là et le gagnant fut Lucas Warren, alors âgé d’un an. Une fois que vous aurez vu son sourire magnifique, vous comprendrez pourquoi.

En plus d’être l’ambassadeur Gerber — ce qui évidemment n’est pas complètement fidèle à la réalité puisqu’il ne peut pas encore parler — le petit Lucas profite d’un autre honneur. Il est le premier enfant ayant la trisomie 21 à être nommé gagnant.

Par Olivier Bault (Reinformation.tv)

Deux initiatives citoyennes concurrentes étaient présentées mercredi par leur comité organisateur aux députés de la Diète polonaise. L’une est intitulé « Sauvons les femmes » (Ratujmy kobiety) et voudrait libéraliser l’avortement qui n’est autorisé en Pologne que dans trois cas de figure : en cas de danger pour la vie ou la santé physique de la femme enceinte, en cas de grossesse issue d’un acte interdit par la loi (viol, inceste…) et en cas de soupçon raisonnable de malformation ou maladie grave et incurable de l’enfant conçu. Le deuxième projet de loi citoyen, intitulé « Arrêtez l’avortement » (Zatrzymaj aborcję), vise au contraire à supprimer de la loi la loi polonaise de 1993 « sur la planification familiale, la protection du fœtus humain et les conditions autorisant l’interruption de la grossesse » ce dernier cas de figure qui concerne la majorité des quelque 2.000 avortements réalisés chaque année dans les hôpitaux polonais.

Quelques précisions sur l’avortement en Pologne

Une petite précision s’impose ici pour répondre aux nombreuses désinformations sur le sujet de l’avortement en Pologne. Pour ce qui est des avortements réalisés en toute légalité dans les hôpitaux chaque année, on parle généralement d’un peu plus de 1.000 cas. Ce sont les statistiques du ministère de la Santé à partir des données envoyées par les hôpitaux. Mais si l’on en croit le chiffre des demandes de remboursement adressées par les hôpitaux polonais au Fonds national pour la santé (NFZ), qui est plus fiable, c’est bien un peu plus de 2.000 avortements qui sont réalisés chaque année.

Robyn et Thomas.

Par Feleica Langdon (LiveActionNews) — traduit par Campagne Québec-Vie

(Secular Pro-Life Perspectives) — En janvier 2016, Robyn Power de Terre-Neuve, au Canada, a découvert qu'elle attendait un fils, Thomas. Sa petite famille allait grandir, et elle n'aurait pas pu être plus excitée.

Sa première échographie n’annonçait rien d’anormal, aussi en passa-t-elle une deuxième quelques mois plus tard.

Mais peu de temps après sa deuxième échographie, elle a reçu un appel de l'hôpital. À sa grande consternation, on lui a annoncé que son fils Thomas pourrait mourir. Il avait un blocage coronarien dans son cœur et ses chances de survivre sans devoir subir une chirurgie [...] étaient très minces. Robyn a été envoyée chez un spécialiste à St. Johns afin afin de former une équipe qui soit bien préparée pour une chirurgie à cœur ouvert au moment de la naissance de son fils.

Toutefois, ce n'était pas la fin des mauvaises nouvelles! Les médecins lui ont dit que Thomas présentait des signes de la trisomie 21 et lui ont demandé si elle voulait avoir un avortement.

Par ECLJ

Nous partageons avec vous la réponse émouvante de Charlotte Fien, porteuse de la trisomie 21, à M. Yadh Ben Achour. Comme vous le savez, le Comité des droits de l'homme de l'ONU rédige actuellement une interprétation officielle du droit à la vie. À cette occasion, M. Ben Achour a recommandé l'avortement [...] des enfants handicapés au titre du droit à la vie.

Choquée par ces propos qui ne pouvaient pas rester sans réponse, Mlle Charlotte Fien a souhaité répondre à M. Ben Achour.

Cette jeune femme de 21 ans est déjà intervenue lors d'une conférence à l'ONU à l'occasion de la journée mondiale de la trisomie 21 du 21 mars 2017.

Par Karen Crawford. (SaveTheStorck) — traduit par Campagne Québec-Vie

Mon mari et moi-même étions ravis de découvrir que j’étais enceinte de notre septième enfant ! Nous savions que nos enfants seraient tout autant excités et donc nous voulions leur dire d’une manière spéciale.

Disons que c’était une fête ! Si festive en fait, que ce n’a pas encore cessé.

J’étais enceinte d’environ 21 semaines lorsque nous avons découvert que Myla aurait probablement une Trisomie 21. Je me souviens très bien des journées précédant son diagnostic. Nous étions extrêmement excités puisque c’était notre journée d’échographie. Une gentille jeune fille procéda à l’échographie ; voir notre bébé bouger et jouer sur l’écran était une sensation incroyable.

Un bébé trisomique.

Par Becky Yeh (LiveActionNews) — traduit par campagne Québec-Vie

Le Sénat d'Ohio a approuvé mercredi un projet de loi interdisant les avortements motivés par un diagnostic prénatal de trisomie 21. Le projet de loi 164 du Sénat, également connu sous le nom de Down Syndrome Non-Discrimination Act (loi sur la non-discrimination de la trisomie 21), a été voté par 20 à 12. Ce projet de loi protégerait les bébés à naître atteints de trisomie 21 alors qu'ils sont dans leur phase la plus vulnérable.

Les groupes favorables à la vie dans l'État de Buckeye ont applaudi cette décision, notant que la législation est un pas dans la bonne direction vers la protection de toute vie humaine.

« Nous sommes continuellement encouragés par la manière dont l'Ohio est à l'avant-garde de la protection de l'enfant à naître », a déclaré le président de l'Ohio Right to Life (Droit à la vie d’Ohio), Mike Gonidakis, dans un communiqué. « Tous les habitants d'Ohio, quel que soit leur sexe, leur couleur de peau ou leur handicap, méritent le droit de vivre leur potentiel et leur but donnés par Dieu. »

Frank Stephens — image tirée d'une vidéo de l'émission c-span.

Frank Stephens, acteur, sportif des Special Olympics et avocat a prononcé un discourt au Congrès des États-Unis, la semaine dernière, nous rapporte le site Gènéthique. Ce trisomique a porté à l'attention du Congrès qu'il vaudrait mieux allouer des fonds fédéraux à la recherche pour soigner les personnes atteintes de trisomie 21, plutôt que de faire du dépistage prénatal [qui mène souvent à l'avortement — NDLR].

Puis plus loin Frank Stephens affirme :

« A ceux qui remettent en question la valeur de la vie des personnes trisomiques, je voudrais dire... : ... une étude Harvard a montré que les personnes trisomiques et leur famille sont plus heureuses que le reste de la société ; enfin, nous donnons au monde l’occasion de réfléchir à la valeur éthique du tri entre les hommes qui ont le droit de vivre et ceux qui ne l’ont pas »

Petite fille trisomique.

Par Cassy Fiano (LiveActionNews) — traduit par Campagne Québec-Vie

Les personnes porteuses de trisomie 21 (ou syndrome de Down) sont souvent condamnées à mort, même dans notre monde actuel, qui est supposément plus éthique et tolérant.

Dans plus de 50 pourcent des cas, les femmes qui reçoivent un diagnostic prénatal choisissent d'avorter leur bébé à naître, dans pratiquement tous les pays où les tests prénataux sont disponibles. Bien que la communauté des personnes trisomiques dénonce les taux ahurissants d'avortement, il y a encore de l'opposition, accompagnée de mensonges, de désinformation et de coercition.

Il y en a même qui prétendent que nous avons l'obligation morale de condamner la trisomie à mort.

Plus tôt cette année, un scandale international a éclaté lorsqu'il a été révélé que l'Islande avait un taux d'avortement des enfants trisomiques qui frôle les 100 pourcent. Au même moment, l'Australie présentait de façon éclatante un reportage spécial à l'émission « 60 Minutes », qui vantait un nouveau test prénatal non invasif [Non-Invasive Pre-Natal Test (NIPT)]. Ce test permettrait d'« éliminer efficacement la trisomie » en Australie. Et maintenant, aux Pays-Bas, les femmes se font dire qu'elles ont le devoir moral d'avorter leur enfant trisomique.