Par Kari Williams de LiveActionNews - traduit par Campagne Québec-Vie

Vers la fin de février, je découvrais que j'attendais un deuxième enfant. Le 21 mars 2014, j’ai eu ma première échographie. J’étais alors enceinte de 8 semaines. Ils me dirent que tout allait comme prévu, donc ma prochaine échographie ne serait pas avant le 13 juin 2014. Ce serait ma 20e semaine, et je pourrais alors déterminer le sexe de mon enfant.

Cette journée que j’attendais tant arriva finalement.

J’amenai ma mère et mon fils de 3 ans à cette deuxième échographie. Nous avons été appelés dans une salle et l’échographie commença. Il fallut quelques minutes à la technicienne, mais elle reprit : ‘‘Voulez-vous savoir ce que vous avez?’’ 

Par Suzanne Guy de LiveActionNews - traduit par Campagne Québec-Vie

Après l’obtention de mon diplôme d’études collégiales, je suis devenue journaliste à la radio, mais lorsque nous avons déménagé à Chicago quelques années plus tard, j’ai décidé de poursuivre les études en vue de l’obtention d’un Masters en Éducation. C’est à ce moment que je tombai enceinte de notre Rachelle.

C’est sa vie que Dieu utilise constamment pour nous faire prendre conscience de la nécessité pour chacun de nous d’être Sa voix – non seulement pour les enfants à naître et pour la valeur intrinsèque de chaque vie – mais aussi pour les femmes en situation de crise ayant besoin de voir l’espérance et la compassion de Jésus.

Mon mari et moi étions profondément choqués de constater à quel point certains membres de l’équipe médicale insistaient fermement et avec nonchalance afin de mettre un terme à la vie de notre fille. Nous nous étions trompés sur le fait que les médecins accordaient de l’importance à chaque vie, et nos vies changèrent à jamais lorsque nous découvrîmes cette cruelle réalité : plusieurs médecins n’accordent aucune importance à la vie d’un enfant tout simplement à cause d’un léger diagnostic in utero.

Par Marybeth Mitcham, 2015 -- traduit par Campagne Québec-Vie

Selon le calendrier que je me suis fixé comme adolescente, il y a 18 ans et demi, je devrais maintenant être en mesure de vivre ma vie.

J’étais enceinte à dix-sept ans. J’avais épousé le papa de mon bébé afin de garantir un foyer à l’enfant à naître.

Ce serait mentir que de dire que ça a été facile.

Ça a été tout le contraire.

J’étais la fille d’un pasteur protestant, et mon petit ami était fils du diacre. Nous étions étudiants tous les deux, moi en première année de prépa-médecine, lui en tant qu’athlète-boursier au collège. Aucun d’entre nous ne pouvait prévoir qu’un enfant allait un jour chambouler nos vies. Nous avions prévu de nous marier plus tard. Vu la situation, nous avions décidé de prendre les devants pour vivre un moment de vie en couple avant que n’arrive l’enfant.

Lorsque je regarde en arrière, je m’étonne à la pensée de notre courage d’alors. Savoir que nos existences étaient changées du tout au tout, a eu, pour nous, l’effet d’un choc. Combien a été difficile la lourde tâche de dire à nos parents que nous avions commis une faute. Et quelle honte quand tout le monde sait ce qu’un moment d’égarement peut causer de tracas, d’ennuis.

Par Cora Sherlock de LifeNews - traduit par Campagne Québec-Vie

Un nouveau-né, qui avait reçu un diagnostic d’une condition qui prévoyait une faible espérance de vie, est devenu le plus jeune donneur d’organes du Royaume Uni.

À 12 semaines de grossesse, les parents de Bébé Teddy Houlston ont reçu un diagnostic prénatal d’anencéphalie.  Chez les bébés atteints de cette condition, leur cerveau et leur boite crânienne ne se développent pas.  Dans la majorité des cas, les bébés qui reçoivent un diagnostic d’anencéphalie décèdent pendant la grossesse, sont mort-nés ou ne vivent que très peu de temps après la naissance.

La mère de Teddy, Jess Evans et son père, Mike Houlston savaient qu’ils attendaient des jumeaux quand ils apprirent la terrible nouvelle.  Mme Evans raconta au journal Daily Mirror que le diagnostic était à « fendre le cœur. »

Par Christina Martin de LiveActionNews - traduit par Campagne Québec-Vie

Le bébé Jude Peters, ou « le brave petit guerrier », comme ses parents l’appellent, vient d’avoir un an! Son premier anniversaire mérite une grande célébration parce que Jude vit avec une maladie qui affecte seulement 53 personnes dans le monde entier.

Jude souffre de chondrodysplasie ponctuée rhizomélique, qui est une forme rare de nanisme. Les parents Hanna et Sully Peters ont refusé d’avorter Jude, même lorsque les médecins ont fait pression sur eux pour qu’ils y « mettent fin et essaient à nouveau ».

À l’approche de l’anniversaire de Jude, Hanna et Sully Peters ont été présentés lors d’un entretien vidéo avec la chaîne FOX (FOX News).

Par Nancy Flanders de LiveActionNews - traduit par Campagne Québec-Vie

Comme pour toutes femmes qui sont mères pour la première fois, Danielle Orris était quelque peu nerveuse lorsqu’elle apprit qu’elle était enceinte, mais une fois l’annonce faite à sa famille, elle était excitée d’être enceinte.  Elle passa au travers de plusieurs semaines de nausées, et dans son anticipation elle amassait des items pour bébés.  À sa vingtième semaine de grossesse, elle et son fiancé Brenden DeJong apprirent qu’ils auraient un fils.  Et le médecin leur donna rendez-vous pour trois semaines plus tard.  Mas ce rendez-vous changerait sa vie drastiquement.

« Nous sommes allés à ce rendez-vous et avons rencontré un spécialiste qui nous dit ne pas trouver ni le foie ni les reins du bébé.  Nous étions dévastés, et même si on ne comprenait pas vraiment ce qui se passait on savait que ce n’était pas une bonne nouvelle. »

Leur médecin leur apprit qu’il était fort possible que le bébé ne se rendrait pas à terme et mourrait en son ventre, sinon peu après l’accouchement.  C’est alors que le médecin leur suggéra l’avortement.