Olivier Hinckley

Par Danny David (LiveActionNews) — traduit par Campagne Québec-Vie

Catherine Harper et son fils Jackson

En janvier, Live Action News a produit un article, se penchant sur Catherine Harper, une Néo-Zélandaise qui était allée en Australie afin de recevoir une chirurgie pour son fils prématuré, ayant été diagnostiqué avec le spina bifida. Le bébé avait supposément « une forme sévère de spina bifida – myéloméningocèle – de même qu’une malformation de Chiari au cervelet, cette partie du cerveau contrôlant l’équilibre. »

Catherine et son mari, Paul, se firent dire que leur enfant ne marcherait probablement jamais, et pourrait naître avec une tête considérablement grande. Catherine et Paul décidèrent de rejeter les conseils qui les dirigeaient vers l'avortement, optant plutôt pour une chirurgie, leur bébé devenant alors le premier Néo-Zélandais à subir cette chirurgie alors qu’il était encore dans l’utérus.

Depuis ce temps, les rapports indiquent que la chirurgie fut un succès. D’après MercatorNet, « Le premier scan [de Catherine] à Auckland épata les docteurs puisqu’il montrait que la formation de Chiari s’était inversée. La fermeture de l’ouverture sur la colonne vertébrale du bébé avait également empêché que les dommages des nerfs spinaux ne continuent, et les docteurs furent impressionnés par la netteté de la réparation, puisque cela avait été effectué à l’intérieur de l’utérus. »

Par Jeanne Smits (Reinformation.tv)

La vie du petit Alfie Evans, 14 mois, est entre les mains des médecins, comme on a coutume de le dire. Mais vraiment, pour le coup. Tout à fait comme Charlie Gard – va-t-on vers une nouvelle affaire à retentissement mondial ? – ce bébé hospitalisé à Liverpool en Angleterre est l’otage du corps médical qui refuse son transfert aux Etats-Unis pour un traitement expérimental.

Le petit garçon est victime d’une maladie mystérieuse qui l’a laissé dans le coma en décembre dernier, date à laquelle il est entré à l’unité des soins intensifs à Alder Hey Children’s Hospital. Il souffre de convulsions. Ventilé comme Charlie Gard, le bébé est sous le coup d’un arrêt de mort de la part des médecins qui veulent stopper tous les moyens de maintien en vie.

Par Nancy Flanders (Live Action News ) traduit par Campagne Québec-Vie

Jett Morris est vivant aujourd’hui grâce au dévouement de ses parents. Paul et Mhairi Morris ont refusé d’avorter leur fils malgré les pressions intenses du personnel médical. Mhairi avait perdu ses eaux prématurément, après seulement 20 semaines de grossesse, ce qui a poussé les médecins à lui dire, ainsi qu’à son mari, de mettre fin à cette grossesse, affirmant que leur fils ne survivrait pas. On donna 5 minutes aux parents pour digérer la nouvelle et accepter l’avortement. Les médecins se sont même préparés pour prendre Mhairi au bloc opératoire pour commencer la procédure d’avortement.

« Ils ne le voyaient pas comme un enfant et le nommaient “fœtus non viable”. C’était très froid et j’étais anéantie » confia Mhairi au journal britannique The Mirror. « J’étais dans l’unité de début de grossesse de l’hôpital, et aucun pédiatre n’était venu me voir pour me parler d’autres options. Mais je venais, depuis peu, d’avoir mon échographie de 20 semaines, et tout était parfait. J’ai même appris que c’était un garçon. C’était très difficile d’accepter l’avortement. Le médecin avait dit : “Vous devez arrêter la grossesse car il n’y a rien d’autre qu’on puisse faire.” »

Quand un médecin revint quelques minutes plus tard, les parents répondirent qu’ils n’avorteraient pas leur enfant. Mhairi Morris raconta au journal The Mirror comment le docteur leva les yeux au plafond et comment il regarda sa montre, comme s'ils perdaient leur temps.

Chrysta Hunt entourée de sa famille

Par Nancy Flanders (LiveActionNews) traduit par Campagne Québec-Vie

Après un mois à l’hôpital, une petite fille que les médecins ne pensaient voir survivre, en est sortie récemment et vit à la maison avec sa famille.

Maintenant âgée de cinq mois, Chrysta Hunt a été hospitalisée avec des symptômes de crise cardiaque et était prise de nombreuses convulsions. Après avoir eu son cœur arrêté pendant vingt minutes, les médecins étaient capables de le relancer et de la mettre sous respiration artificielle. Bien que son diagnostic se soit amélioré, de la survie peu probable à une survie avec des dommages au cerveau, les docteurs n’étaient pas sûrs si Chrysta ouvrirait les yeux à nouveau et ne savaient toujours pas la cause officielle de ses difficultés médicales. On lui a retiré l’assistance respiratoire le 10 juin 2017, puis deux semaines plus tard elle a pu retourner à la maison.

Par Nancy Flanders (LiveActionNews) traduit par Campagne Québec-Vie

Amy Poole découvre après l’échographie de sa 20ème semaine de grossesse qu’il y a une excroissance qui se développe de façon imprévue sur la face de son fils à naître. Lorsque le petit garçon naît en février 2014, Poole est choqué en voyant son nez – qui lui rappelle celui de Pinocchio.

« Lorsqu’ils ont mis Ollie dans mes bras, j’étais tellement surprise que j’en perdis la parole, » dit Poole au The Daily Mail. « Il était si petit, mais il y avait cette énorme excroissance de la taille d’une balle de golf sur son nez. Au début je me demandais comment j’allais m’adapter à cela. Mais je savais que j’allais l’aimer quelle que soit son apparence. »

Selon The Daily Mail, Ollie passa après sa naissance une IRM du cerveau qui confirma les soupçons du Médecin sur la présence d’une encéphalocèle. On parle d’une encéphalocèle lorsqu’il y a une extériorisation d'une partie du cerveau à travers un orifice présent dans le crâne, créant une masse – qui s’est développée dans le cas d’Ollie sur son nez.

Par Micaiah Bilger (Lifenews) traduit par Campagne Québec-Vie

L'Hôpital pour enfants de Philadelphie est reconnu mondialement pour développer des procédures chirurgicales novatrices afin d‘aider à sauver la vie des bébés à naître.

Les médecins de l'hôpital ont récemment effectué une chirurgie cardiaque chez un bébé à naître de 21 semaines alors qu'il était encore dans le ventre de sa mère, en enlevant une tumeur qui l'avait presque tué, rapporte CBS 3 in Philadelphia.

« Son cœur au moment de la chirurgie était de la taille d'une arachide. La taille de la tumeur était trois fois celle du cœur », a déclaré le chirurgien Dr. Jack Rychik à la Chaîne. « Si nous avions attendu un jour de plus, il aurait probablement été trop tard. »

Rychik et son équipe ont effectué la chirurgie cardiaque fœtale en octobre, et bébé Juan est né le 11 décembre. Au début du mois de mars, les médecins l'ont déclaré assez en bonne santé pour rentrer à la maison, selon le reportage.

Par Nancy Flanders (LiveActionNews) - traduit par Campagne Québec-Vie

À trois mois de gestation, Shelly Wall et son mari Rob ont appris ces nouvelles dévastatrices qu’aucun parent ne veut entendre. Les médecins leur ont dit que leur bébé à naître, le petit garçon Noah avait plusieurs problèmes de santé incluant le spina bifida, des anomalies chromosomiques et l'hydrocéphalie. Ils ont dit que Noah n'avait que 2% de ses tissus cérébraux et mourrait probablement avant la naissance. On a conseillé au couple d'avorter leur fils.

Ils ont refusé.

« On nous a offert d’avorter cinq fois », a déclaré Rob Wall dans le documentaire « Le garçon sans cerveau. » « Ce n’avait jamais été une option acceptable pour nous. Nous voulions tout simplement donner à Noah la chance de vivre. »

Les médecins prédisaient si obstinément que Noah allait mourir à la naissance que le couple avait planifié des funérailles pour leur fils avant qu'il ne soit né. Mais à leur grande joie, tout de suite après sa naissance le 6 mars 2012, Noah a laissé échapper un cri.

Brittany Buell et son fils Jaxon

Nancy Flanders (LiveActionNews) traduit par Campagne Québec-Vie

Cela fait maintenant deux ans depuis qu’on a dit à Brittany et Brandon Buell que leur enfant à naître Jaxon ne vivrait pas et qu’ils devraient sérieusement considérer l’avortement.  Jaxon avait alors une condition non-diagnostiquée, mais les médecins étaient inquiets à propos de la forme et grosseur de sa tête.  Cependant, ses parents refusèrent l’avortement et n’ont pas abandonné leur fils.

J’étais irritée, de dire Brittany, ça ma mise en colère parce qu’ils ont eu si vite recours à l’avortement avant même d’être certain, de savoir quel était le diagnostic.  Ils ont déclaré forfait.  Nous avons fait faire tous les tests possibles.  Nous étions rendus à la 23^e semaine de grossesse et là, ils nous dirent qu’il nous restait une semaine pour mettre un terme à ma grossesse.

Après que Jaxon vint au monde, les médecins demandèrent à ce couple de signer un document de non-ressusciter, mais le couple refusa.  Au contraire, ils étaient plus que déterminés à tout faire pour aider leur fils et pour les deux années qui suivirent, ils regardaient grandir et montrer maintes fois combien ces médecins avaient torts. Tout d’abord, Jaxon fut diagnostiqué comme souffrant de lissencéphalée, un désordre neurologique rare en lequel le cerveau n’a pas la forme ni la grosseur normale.  Mais les symptômes de Jaxon ne correspondaient pas à cette condition.

Par Nancy Flanders de LiveActionNews - traduit par Campagne Québec-Vie

Après trois ans de lutte pour tomber enceinte, Kate et David Ogg ont été ravis d'apprendre qu'ils attendaient des jumeaux. Mais après 26 semaines de grossesse seulement, Kate est entrée en travail prématurément. Dans une vidéo détaillant la naissance, elle a dit que c’était la « chose la plus effrayante " qu’il lui soit jamais arrivé.

Après avoir donné naissance, le couple a appris qu'ils avaient à la fois une fille et un fils, le médecin leur a demandé s’ils avaient un prénom pour le garçon, ce qu'ils avaient : Jamie. Kate dit:

... Nous avions remarqué que l’ambiance dans la chambre était assez étrange. ... Il [le médecin] était assis sur le bord du lit et a dit: « Jamie n'a pas réussi. Nous l’avons perdu. "

Par Nancy Flanders de LiveActionNews - traduit par Campagne Québec-Vie

Quand Adam est né il y a un peu plus de quatre ans en Inde, il a été immédiatement abandonné par ses parents biologiques. Né avec de graves malformations physiques, y compris une fente labiale et palatine, sans paupières, pas de nez, les jambes fusionnées, et des anomalies de la main, il a été considéré comme une malédiction, et ses parents ont menacé de le tuer s'ils étaient contraints de le ramener dans leur village. Alors, Adam est resté à l'hôpital, mais c’est dans ce même hôpital où ses futurs parents adoptifs qu’il n’avait pas encore rencontrés, travaillaient.

Adam a été diagnostiqué avec la maladie du Bartsocas-Papas, une condition rare dont la plupart des bébés meurent dans l'utérus ou peu de temps après la naissance. Raja Paulraj, un psychiatre, et Jessica Cooksey Paulraj, une infirmière, étaient mariés depuis seulement six mois quand Adam naquit. Pourtant, quand ils ont entendu parler du petit garçon abandonné, ils sont allés le voir; et bien qu’on leur eût dit qu'il ne vivrait pas plus de quelques semaines, ils l'ont adopté.

Des amis depuis les États-Unis ont été en mesure de mettre les nouveaux parents en contact avec des spécialistes dans les hôpitaux UNC qui ont pu aider à changer le sort d'Adam. Depuis lors, il y a eu la chirurgie pour lui construire des paupières afin de protéger sa vision, des interventions chirurgicales pour réparer sa fente labiale et lui donner un palais qui lui permet de manger de la nourriture. En juin, il a subi une chirurgie pour enlever les kystes de ses oreilles et de son nez, en plus du placement d’un tube dans l'une de ses oreilles.