Sly, le fils de Leah Darrow.

Par Nancy Flanders (LiveActionNews) — Traduit par Campagne Québec-Vie

En mai, Leah Darrow, auteur et conférencière pro-vie, a connu une urgence médicale alors qu’elle n’était enceinte que de 22 semaines. Son fils Sly, qui a dû être extrait d’urgence par césarienne pour sauver leur vie à tous deux parce que Leah avait développé une septicémie, est maintenant rentré chez lui, plus de six mois après sa naissance.

Dimanche, Darrow a partagé sur Facebook : « Le retour à la maison pour lequel nous avons prié. Après 199 jours à l’unité de soins intensifs néonatals, nous sommes à la maison. À LA MAISON. Plus de détails plus tard. Maintenant, j’ai juste besoin de me blottir sans arrêt contre mon bébé. GLOIRE À DIEU POUR TOUT ! »

Sly n’avait que 3 % de chances de survie à la naissance, après qu’un agent pathogène du sang ait provoqué une septicémie et un choc septique pour lui et sa mère. Les médecins ont dû agir rapidement pour leur sauver la vie, en procédant à une césarienne d’urgence. La mère et le fils se sont battus pour leur vie, bien que les médecins aient prédit que Sly — qui ne pesait qu’un kilo et trois onces — ne survivrait pas.

Nakeya Haywood et son bébé Nyla.

Par Bridget Sielicki (LiveActionNews) — Traduit par Campagne Québec-Vie — Photo :

Une famille de l’Illinois célèbre un retour à la maison très spécial cette semaine, car Nyla Haywood, âgée de six mois, est sortie de l’hôpital après sa naissance précoce à seulement 22 semaines de grossesse.

Considérée comme « micro-prématurée » en raison de sa petite taille et de son arrivée extrêmement précoce, Nyla ne pesait que 510 grammes et mesurait 28 cm à la naissance, après que sa mère, Nakeya Haywood, ait commencé le travail prématurément en raison d’une pré-éclampsie.

« On m’a diagnostiqué une pré-éclampsie à 22 semaines, et à partir de là, les choses ne se sont pas forcément améliorées. Nous avons dû prendre la décision difficile d’accoucher. C’est à peu près le début de l’histoire », a déclaré Mme Haywood à Fox 32. « C’était une période très effrayante ».

Une équipe médicale d’au moins 15 personnes à l’hôpital Silver Cross de New Lenox s’est occupée de Nyla immédiatement après sa naissance.

Haper Jacobo et ses parents.

Par Right to Life UK (LifeNews) — Traduit par Campagne Québec-Vie

Au Colorado, où les avortements sont légaux jusqu’à la naissance, un bébé est né dont l’œsophage n’était pas relié à la bouche. Il serait le « plus petit bébé jamais né » avec cette condition et à y survivre.

Nées à seulement 23 semaines, les jumelles Harper Jacobo et sa sœur Gabriella ne pesaient qu’un kilo chacune. Les jumelles sont nées si tôt qu’elles ont dû être emmenées d’urgence à 250 km de là, à l’hôpital spécialisé Rocky Mountain Hospital for Children de Denver, dans le Colorado.

Après leur arrivée à l’hôpital, les médecins ont rapidement découvert que bébé Harper souffrait d’une atrésie de l’œsophage, une maladie rare caractérisée par l’absence de connexion entre le tube reliant la bouche et l’estomac. Un bébé atteint de ce syndrome est alors incapable de faire passer les aliments dans son système digestif et a parfois du mal à respirer.

Le « plus petit bébé jamais né avec cette [maladie] à survivre »

Les médecins ont attendu quatre mois avant de procéder à l’opération, au cours de laquelle ils ont utilisé des aimants pour réunir les deux parties de l’œsophage.

Le Dr Steven Rothenberg, chef du service de chirurgie pédiatrique de l’hôpital, a déclaré que Harper était « le plus petit bébé à être né avec cette [pathologie] et à y survivre ».

Harper a passé la première année de sa vie à l’hôpital, où elle a été soignée avant d’être finalement autorisée à sortir. Sa sœur, Gabriella, n’était pas atteinte de cette maladie et elle est sortie plus tôt de l’hôpital.

Les parents Kayla Hatch et Victor Jacobo ont remercié les médecins d’avoir maintenu leurs bébés en vie.

« De les voir respirer, donner des coups de pied... c’est vraiment impressionnant », a déclaré Jacobo. « Nous ne pourrons jamais assez remercier tout le monde d’avoir été là et de nous avoir aidés à traverser ces moments difficiles ».

« Je vais les remercier le reste de ma vie ».

Malgré la gravité de cet état, presque tous les bébés diagnostiqués survivent.

Le taux de survie des grands prématurés ne cessent de s’améliorer

L’avortement est légal jusqu’à la naissance dans de nombreux endroits aux États-Unis, en Angleterre et au Pays de Galles si le bébé à naître est diagnostiqué avec un handicap. Cependant, les résultats, même pour les bébés extrêmement prématurés comme Harper et Gabriella, ne cessent de s’améliorer.

Au début de l’année, John Wyatt, professeur d’éthique et de périnatologie à l’University College de Londres et professeur émérite de pédiatrie néonatale, d’éthique et de périnatologie à l’University College de Londres, a présenté aux parlementaires du Royaume-Uni et du monde entier des preuves montrant « qu’il y a eu une amélioration constante des chances de survie des bébés nés à 22 et 23 semaines de gestation depuis la dernière modification de la loi sur l’avortement [en 1990] ».

Catherine Robinson, porte-parole de Right To Life UK, a déclaré : « Les perspectives des bébés extrêmement prématurés s’améliorent sans cesse. Il s’agit d’une histoire de plus où des bébés nés avant la limite d’avortement survivent. Chaque avortement est une tragédie et la discrimination à l’encontre des bébés à naître handicapés est particulièrement triste. Il faut espérer que les réussites comme celle de Harper seront de plus en plus répandues et rendues publiques, et que le vent commencera à tourner contre l’avortement sélectif en fonction du handicap. »

Par Kelli (LiveActioNews) — Traduit par Campagne Québec-Vie — Photo : Sharran Sutherland/Facebook

Une femme de 40 ans, mère de 11 enfants dans le Missouri, a publié les photos de son bébé, mis au jour suite à une fausse couche, dans l’espoir que les gens verront l’humanité des enfants à naître. Lorsque Sharran Sutherland a fait une fausse couche à 14 semaines, elle raconte que son médecin lui a proposé de jeter son fils, Miran, avec les « déchets médicaux ». Le UK Mirror cite les propos de Sharran :

Le médecin a dit que nous pouvions soit le jeter comme un déchet médical, soit appeler un salon funéraire.

J’étais tellement en colère quand elle a appelé mon bébé un « fœtus ». Je ne pouvais pas croire qu’elle insinuait qu’il était un déchet médical...

Mais j’ai aussi pensé qu’un enterrement semblait extrême. Je ne savais pas quoi faire...

Bébé Miran (Sharran Sutherland Facebook)

Sharran et son mari Michael ont conservé le petit corps parfaitement formé de leur fils dans un récipient de solution saline dans leur réfrigérateur, puis ils l’ont finalement l’enterré dans un pot à fleurs avec des hortensias « qui pousseront chaque année et reviendront pour nous le rappeler », dit Sharran. « Nous l’avons gardé avec nous près d’une semaine », ajoute-t-elle. « Pendant cette période, j’ai pu réaliser l’empreinte de ses mains, prendre des photos de lui, le tenir dans mes bras, faire mon deuil dans une certaine mesure. J’ai bénéficié de ce temps avec lui qui, je pense, m’a beaucoup aidée. »

Miran mesurait environ 10 cm de long et pesait 26 grammes et, comme le note le Mirror, il avait « un visage, des mains, des pieds et même des ongles complètement formés ». Beaucoup de gens ne savent pas à quel point les enfants sont développés, même au cours du premier trimestre ; ils développent leurs principaux organes assez rapidement et ensuite ont seulement besoin de temps pour se développer et grandir.

Par SPUC (LifeNews) ― Traduit par Campagne Québec-Vie

Un minuscule bébé prématuré qui pesait moins qu’une miche de pain à la naissance a défié les pronostics et s’épanouit aujourd’hui.

Le bébé Charvi Matthews ne pesait que 14 oz après être né plus de trois mois avant terme, à seulement 22 semaines.

Les parents Millisa Matthews et Daniel Golding, de Greenwich au Royaume-Uni, racontent que Charvi était si petite qu’elle avait la même taille que la petite poupée qu’ils mirent dans sa couveuse.

Les médecins n’avaient donné à Charvi que 10 % de chances de survie.

Cependant, après des soins spécialisés et 35 transfusions sanguines, la petite Charvi a défié les attentes des médecins. Elle peut maintenant respirer toute seule et boire au biberon.

Millisa, fière maman, raconte :

Il n’était pas question que je renonce à elle, même si les chances étaient si minces… 

Les médecins m’ont dit qu’elle avait dépassé toutes leurs attentes — ils ne pensaient pas qu’elle survivrait aux 48 premières heures.

Il y a eu des moments où j’ai douté de nos décisions de poursuivre le traitement de Charvi…

Mais au fond de moi, j’ai toujours su qu’elle s’en sortirait, même lorsque les médecins me disaient que je ne faisais que « prolonger l’inévitable » — et je veux partager ce message d’espoir avec d’autres familles…

Je veux que d’autres mères sachent que les enfants de 22 semaines peuvent survivre, aussi ne perdez pas espoir.

Les miracles peuvent se produire et se produisent — Charvi l’a prouvé.

Un porte-parole de SPUC a déclaré : « L’histoire du bébé Charvi est une histoire réconfortante de dévouement et d’une victoire sur de grandes adversités. Cette histoire nous montre à quel point la vie humaine est forte, et quand on lui donne une chance, elle peut trouver un moyen de s’épanouir. »

Par Nancy Flanders (LiveActionNews) ― Traduit par Campagne Québec-Vie

Sofia Viktoria Birina pourrait bien être le plus jeune bébé prématuré survivant d’Écosse, puisqu’elle est née à seulement 22 semaines le 2 octobre. Selon The Mirror, les médecins ne lui donnaient que 10 % de chances de survivre à la naissance. Cependant, ce bébé d’une livre et d’une once a surmonté les obstacles et est maintenant à la maison avec sa mère Egija et son père Inars.

« Tout allait bien lors de l’examen à vingt semaines », déclare Egija. « Puis, un peu plus d’une semaine plus tard, j’ai ressenti des douleurs, alors je suis allée à l’hôpital et on m’a dit que j’étais déjà dilatée et que je devais accoucher. »

Egija fut mise au lit pendant dix jours avant la naissance de Sofia. Les médecins n’avaient guère d’espoir et ses parents ne s’attendaient pas à ce qu’elle survécût. Sofia surmonta une malformation cardiaque, une hémorragie cérébrale de stade 1, une rétinopathie de la prématurité (une maladie des yeux) et des infections. Comme ses poumons n’étaient pas assez développés, elle eut besoin d’aide pour respirer.

« Elle a été branchée à de nombreuses machines et on lui a insufflé de l’air pendant plusieurs semaines pour l’aider à respirer », relate Egija. « La première fois qu’ils ont essayé de la faire respirer toute seule, elle ne put tenir que vingt minutes, puis son rythme cardiaque chuta et j’ai eu l’impression de la perdre, mais le personnel médical et infirmier a été formidable. J’ai failli m’évanouir tellement j’avais peur ».

Par Paul Smeaton — Traduit par Campagne Québec-Vie

Caroline du Nord, 29 avril 2020 (LifeSiteNews) — La mère des bébés venant en seconds parmi les plus prématurés au monde, à survivre hors de l’utérus, révéla aux journalistes qu’elle se sentait bénie, les médecins avaient pourtant affirmé que ses jumelles identiques n’avaient aucune chance de survivre.

« J’ai tellement de chance et je sais que c’est un miracle absolu. Je me sens bénie », dit la mère des deux filles, Tracey Hernandez, au journal The Metro après avoir communiqué d’incroyables photos de ses enfants recevant des soins urgents des mains des médecins en Caroline du Nord.

« Elles sont une création de Dieu et je les ai vues se développer en dehors du ventre de leur mère », déclara-t-elle.

Les jumelles Makenzie et Makayla sont nées à seulement 22 semaines de grossesse, Makenzie pesant moins d’une livre et une once, et Makayla une livre et trois onces.

Mme Hernandez raconta aux journalistes : « Quand l’accouchement commença, ils me dirent que le taux de survie était de zéro pour cent. Ils m’affirmèrent que les bébés nés à moins de 23 semaines ne s’en sortaient pas ».

Les jumelles sont nées le 8 décembre 2019. Après des mois d’hospitalisation avec des traitements dont les opérations du dos et du cœur, elles devraient bientôt rentrer chez elles.

« Elles m’ont toutes deux étonnée et elles continuent de m’étonner », confia Mme Hernandez. « Elles sont une bénédiction pour moi et je suis très fière de pouvoir m’appeler leur mère ».

Billet de blogue d’Augustin Hamilton (Campagne Québec-Vie) — Photo : Chris Sternal Johnson/Flickr

C’est jusqu’à 28 semaines que l’avortement sera bientôt permis, et ce, pour n’importe quelle raison, aussi bien dire aucune. Extrait de SPUC :

Les directives sur la viabilité, demandant aux médecins de réanimer les bébés prématurés nés à 22 semaines, ont ravivé la querelle au sujet de la loi sur l’avortement.

Une étude de l’Association britannique de médecine périnatale a révélé que les progrès de la médecine ont augmenté le taux de survie des prématurés, et, dans les nouvelles lignes directrices publiées aujourd’hui, les médecins sont informés qu’ils devraient changer leur pratique et réanimer les bébés nés dès la 22e semaine.

La Society for the Protection of Unborn Children (SPUC) a souligné la contradiction flagrante entre cette décision et celle des politiciens de Westminster qui imposent l’avortement en Irlande du Nord.

Benson Artman.

Par Nancy Flanders (LiveActionNews) — traduit par Campagne Québec-Vie — Photo : Benson Artman/Facebook

Dans les premières heures du 4 novembre 2017, Megan Artman est entrée en travail à seulement 22 semaines et cinq jours de grossesse. Elle a donné naissance à son fils Benson et les médecins ont dit à Artman et à son mari Tim que leur fils micro-prématuré n'avait que quelques heures à vivre. Benson avait d'autres idées.

Benson est né avec un poids de seulement une livre et deux onces (510 g). Il était si prématuré que ses yeux étaient encore fermés. Malgré le sombre pronostic que les médecins prononçaient sur son compte, le cœur de Benson n'arrêtait pas de battre et ses poumons immatures continuaient de fonctionner. Il a été laissé avec sa mère pendant cinq heures car les médecins ne s'attendaient pas à ce qu'il vive et lui ont dit de tenir son fils alors qu’il mourait. Mais quand l'équipe médicale a vu quel combattant Benson s’avérait être, ils ont décidé de l'aider et l'ont transféré à l'unité de soins intensifs néonataux. Au bout de 36 heures, il ne consommait plus d'oxygène et présentait de légères améliorations.

Dylan Franklin et son père Dedrick Franklin.

Par Kelli (LiveActionNews) — traduit par Campagne Québec-Vie

Dylan Franklin est né à six mois de grossesse et ne pesait que treize onces (369g).

À un âge aussi prématuré, les bébés ont souvent de la difficulté à respirer par eux-mêmes. Mais Dedrick et Paige Franklin de Memphis, dans le Tennessee, se rappellent distinctement de la manière dont leur fils a crié. « C'était le plus faible petit cri. Je ne m'attendais pas à l'entendre crier, mais il a crié » a déclaré sa mère à une chaîne d'informations locale, WREG de Memphis.

Enfant à naître à six mois de grossesse.

Le père de Dylan, Dedrick, a déclaré à WREG : « Beaucoup de gens ne donnent pas une chance à un bébé de sa taille, surtout à cause du fait qu’il était si petit et que les médecins nous ont dit qu'il allait mourir ».