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Par Léo Kersauzie (Médias-Presse-Info) — Photo : Freepik
Une étude américaine basée sur les dossiers d’assurance maladie publique de 2017 à 2023, révèle que plus de 10 % des femmes qui utilisent la mifépristone pour un avortement chimique subissent au moins un effet indésirable grave dans les 45 jours. Les experts appellent à une révision de la réglementation actuelle sur son utilisation.
L’étude publiée le 28 avril par le Centre d’éthique et de politiques publiques (EPPC) a analysé les données de 865 727 patientes entre 2017 et 2023, concluant que 10,93 % des femmes ayant pris la pilule abortive mifépristone ont subi un « effet indésirable grave » dans les 45 jours suivant le traitement.
« Ce n’est pas de la spéculation ; C’est basé sur le plus grand ensemble de données que nous connaissons », a déclaré Ryan T. Anderson, président de l’EPPC et l’un des auteurs de l’étude, dans une interview avec EWTN.
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Effet potentiellement mortel
Parmi les principales complications détectées, plus de 4,7 % des femmes ont nécessité des soins d’urgence, plus de 3,3 % ont souffert d’hémorragies et plus de 1,3 % ont développé des infections. Des milliers de femmes ont été hospitalisées, plus d’un millier ont eu besoin de transfusions sanguines et des centaines ont souffert de septicémie. Près de 2 000 femmes ont subi d’autres effets indésirables potentiellement mortels.
Le rapport note également que dans 2,84 % des cas, l’avortement chimique a échoué et a été suivi d’un avortement chirurgical. De plus, dans plusieurs milliers de cas, les grossesses extra-utérines n’ont pas été détectées à temps.
L’étude de l’EPPC est la plus complète à ce jour et suggère que les résultats des essais cliniques contrôlés — qui ont rapporté des taux de complications aussi faibles que 0,5 % — ne reflètent pas les véritables conséquences d’une utilisation plus répandue et moins réglementée de la mifépristone.
La FDA favorise malgré tout sa consommation
L’étude note que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a assoupli la réglementation sur la mifépristone en 2016 sous l’administration Barack Obama et à nouveau en 2023 sous Joe Biden. Parmi les autres changements, le nombre de visites chez le médecin nécessaires pour obtenir le médicament a été réduit de trois à zéro, et la livraison par correspondance a été autorisée.
Avant 2016, la mifépristone ne pouvait être utilisée que jusqu’à la septième semaine de gestation. Son utilisation a ensuite été prolongée à dix semaines. Actuellement, plus de la moitié des avortements aux États-Unis sont pratiqués par l’utilisation de cette pilule.
« Maintenant, à cause d’Obama et de Biden, les pilules abortives sont prises seules, à la maison et par courrier », ont dénoncé Anderson et Jamie Bryan Hall, directeurs de l’analyse des données à l’EPPC, dans un communiqué commun. L’industrie de l’avortement prétend aux femmes que la pilule est aussi sûre que le paracétamol. C’est fondamentalement faux, et les femmes méritent de connaître la vérité.
Une étude britannique récente a confirmé que de nombreuses femmes n’étaient pas préparées à la douleur intense associée à un avortement chimique, notant que les informations qu’elles recevaient minimisaient ou édulcoraient les effets secondaires potentiels.
Christina Francis, gynécologue et directrice de l’American Association of Pro-Life OBGYNs, a déclaré à CNA que les données de l’EPPC « confirment ce que nous voyons dans la pratique clinique quotidienne », décrivant un cas dans lequel le fœtus expulsé avait déjà la taille de la paume de la main, indiquant que la limite légale pour ce type d’avortement avait été dépassée.
De son côté, le père Tad Pacholczyk, bioéthicien au Centre national catholique de bioéthique, a souligné que ce rapport « nous rappelle une fois de plus que ces agents toxiques n’ont pas leur place dans la médecine, qui devrait avoir seulement une vocation de guérison ».
L’administration Trump exhortée à revoir la réglementation
Au vu de ces données, les chercheurs de l’EPPC exhortent l’administration Trump à revoir la réglementation actuelle.
Trump a déclaré qu’il n’interdirait pas la mifépristone, même s’il n’a pas exclu d’imposer des réglementations plus strictes. Robert F. Kennedy Jr., secrétaire à la Santé et aux Services sociaux, a annoncé plus tôt cette année son intention d’enquêter sur les problèmes de sécurité liés à cette pilule.
« Même les citoyens pro-choix devraient vouloir que les femmes prennent des décisions éclairées et que tout médicament soit sûr », ont conclu Anderson et Hall.
Léo Kersauzie
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