Sarah Forster et sa fille Mia.
Par Micaiah Bilger (LifeNews) — Traduit par Campagne Québec-Vie
Une mère de famille britannique, Sarah Forster, n’a pas cédé lorsque ses médecins l’ont poussée à avorter sa fille à naître, Mia.
Bien qu’ils lui aient dit que Mia était atteinte du syndrome de Dandy-Walker, un trouble cérébral rare, et qu’elle ne survivrait probablement pas à la naissance, Sarah Forster est restée fermement convaincue que sa fille méritait une chance de vivre.
« Je ne pouvais pas imaginer quelque chose de pire que de ne pas donner à Mia la vie à laquelle elle avait droit. Tout n’est pas si sombre », a déclaré la mère de Barrow, en Angleterre, au Mail.
Selon l’article, Mme Forster et le père de Mia, Rob Morgan, ont appris l’état de santé de leur fille lors d’une échographie à 19 semaines. Les médecins ont annoncé à la famille que leur fille était atteinte du syndrome de Dandy-Walker, une malformation cérébrale congénitale qui se traduit par une accumulation excessive de liquide dans le cerveau, des kystes et un crâne élargi.
Selon Mme Forster, cette maladie est si rare que la famille n’a pas reçu beaucoup d’informations à son sujet ni de soutien. Au lieu de cela, les médecins lui ont conseillé de se faire avorter.
« Les médecins nous ont dit que l’avortement serait la meilleure solution pour Mia, mais cela n’a jamais été une option pour nous. Nous avons toujours voulu lui donner une chance de vivre », se souvient-elle.
Les parents dont les bébés à naître présentent des signes de handicap se sentent souvent poussés à avorter, même pour des problèmes mineurs et corrigibles comme une fente labiale. Dans certains pays, le taux d’avortement des enfants à naître dont le test de dépistage du syndrome de Down est positif peut atteindre 100 %. Cependant, une nouvelle enquête du New York Times a révélé que les tests prénataux non invasifs ne sont pas aussi précis qu’on le prétend.
|
Mme Forster a déclaré qu’elle savait qu’elle ne pouvait pas avorter Mia, surtout après l’avoir vue sucer son pouce sur l’écran de l’échographie.
« J’ai poursuivi la grossesse, nous avons fait des échographies privées et j’ai vu que Mia suçait son pouce et faisait des choses normales pour les bébés in utero. Cela m’a confortée dans l’idée que ce que nous faisions en gardant Mia était la meilleure chose à faire », a-t-elle déclaré.
Mia est née par césarienne en novembre 2020 à l’hôpital Royal Victoria Infirmary de Newcastle, selon le rapport. Malgré les prédictions des médecins, elle s’en est sortie vivante et combative.
« Tout ce à quoi on nous avait dit de nous préparer n’est pas arrivé. Mia se portait à merveille », rapporte sa mère.
Pendant la première année de sa vie, Mia semblait bien se porter, selon sa mère. Elle souffrait d’une scoliose et d’un crâne élargi, « mais à part cela, c’était une petite fille heureuse et satisfaite ».
Puis, en décembre 2021, Mme Forster a expliqué que les médecins ont pratiqué une intervention chirurgicale pour retirer une méningocèle, une anomalie du tube neural, et placer un drain dans son cerveau pour évacuer l’excès de liquide. Malheureusement, au cours de cette opération Mia a fait un arrêt cardiaque et depuis, elle lutte contre des infections et des crises d’épilepsie, a déclaré sa mère.
« Elle revient lentement à elle. Elle a subi des crises très graves, mais elle revient lentement vers nous. Il y a encore un long chemin à parcourir », indique Mme Forster.
Malgré toutes les difficultés de Mia et les inquiétudes de ses parents, Mme Forster reste convaincue que l’avortement de sa fille n’était pas une solution. Grâce au soutien de sa famille et d’autres parents en ligne dont les enfants sont atteints du syndrome de Dandy-Walker, elle dit qu’ils ont pu rester positifs.
« Par moments, nous avons eu très peur, mais ma petite fille me garde forte et positive. Elle a déjà fait tellement de choses qu’ils pensaient qu’elle ne ferait pas », dit-elle. « Ils ne pensaient même pas qu’elle serait là ─ elle a survécu à la naissance. C’est une petite guerrière tellement forte ».
Elle a encouragé d’autres parents à choisir la vie pour leurs enfants, également.
« Je veux que les autres parents d’enfants atteints de la même maladie sachent que l’interruption de grossesse n’est pas la solution miracle et aussi qu’on peut avoir l’impression que ce que dit le médecin va se passer, mais ce n’est pas toujours le cas », a-t-elle déclaré.