M'INSCRIRE
DONNER

Joignez-vous au mouvement

CQV défend la personne humaine, de la conception à la mort naturelle.

ou

×

« Ce n’est pas une course » : Mon frère trisomique incarne d’une manière particulière le précieux don de la vie


Jacinta et Gabriel Hamilton.

Par Jacinta Hamilton — Traduit par Campagne Québec-Vie — Photo : Famille Hamilton

21 mars 2023 (LifeSiteNews) — Le 21 mars marque la célébration de la Journée mondiale de la trisomie 21 — une célébration des innombrables individus qui bénissent notre monde avec cette condition.

Cependant, la lutte pour la reconnaissance de la valeur de toute vie se poursuit, et les statistiques sont stupéfiantes.

En Irlande, 95 % des bébés atteints du syndrome de Down seraient avortés. L’Islande prétend avoir « éliminé » le syndrome de Down en tuant 100 % des bébés trisomiques par avortement. Aux États-Unis, environ 74 % des futurs parents avortent leur enfant atteint du syndrome de Down.

Ce paysage brutal est en opposition totale avec les belles expériences des familles qui choisissent de donner la vie à des bébés atteints du syndrome de Down. En réalité, la trisomie 21 n’est pas une condamnation à mort. C’est une bénédiction.

Je crois que nous vivons un moment de grâce dans ce pays, où nous pouvons accorder une attention plus profonde à la vie humaine ayant des besoins particuliers. En fin de compte, je pense que ce sont les histoires personnelles et les visages associés au diagnostic qui changeront les cœurs.

Il y a quatorze ans, lorsque j’ai appris que mon petit frère était né avec le syndrome de Down et qu’il ferait certaines choses plus lentement que ses frères et sœurs, ma petite personne de huit ans s’est écriée spontanément : « Ce n’est pas une course ! »

Les mots ne peuvent exprimer la bénédiction que représente Gabriel pour ses parents, ses six frères et sœurs, ainsi que pour les nombreux autres membres de sa famille et ses amis. Ce jeune homme a eu une influence extrêmement puissante sur ceux qui le connaissent et l’aiment. Il rend la vie plus pleine et plus riche à tous points de vue !

L'article continue ci-dessous...

Cliquez « J'aime » si vous êtes pro-vie !

Abonnez-vous à notre chaîne Youtube !

Gabriel est la personne la plus aimante et la plus généreuse que je connaisse, et je crois qu’il a le doigt sur le pouls de ce qu’est vraiment la vie. Il n’y a rien que je changerais chez lui. La plénitude de la vie de Gabriel ne se mesure pas à ses capacités extérieures, mais plutôt à sa valeur éternelle en tant qu’enfant de Dieu.


Les membres de la famille Hamilton sont (de gauche à droite) Angelica (17),
Bernadette (12), Mary (15), Raphael (20), Gabriel (14), Martha (18) et Jacinta (22).

Juste avant d’entrer dans la chambre d’hôpital après la naissance de Gabriel, mon père nous a dit, à mes frères et sœurs et à moi, que notre nouveau frère avait quelque chose d’extra spécial. Selon lui, nous avions un beau petit frère en bonne santé qui était vraiment une bénédiction pour notre famille.

Mon père nous a dit que Gabriel était atteint de ce qu’on appelle la trisomie 21. Il nous a dit que Gabriel était parfait et qu’il avait besoin de beaucoup d’amour de notre part. Il nous a également dit qu’il lui faudrait peut-être plus de temps pour apprendre à faire certaines choses. Il a dit que ce n’était pas grave parce que nous allions tous aider Gabriel.

Gabriel Hamilton.

Je me souviens très bien de lui avoir dit d’une manière tout à fait factuelle : « Eh bien, ce n’est pas une course, papa ! » Je ne saurais dire d’où cela vient. Mais je sais que ce mantra — que la vie, l’apprentissage et la réussite ne sont pas diminués par un « handicap » — est toujours d’actualité. Ne sachant pas ce qu’était le syndrome de Down à l’époque, je peux affirmer aujourd’hui que ma connaissance de cette maladie n’aurait pas eu d’importance. Sans pouvoir l’exprimer à l’époque, je savais que la trisomie de Gabriel n’était qu’une petite partie de lui. Ce n’était pas son identité.

Ma mère a répondu qu’elle « s’était sentie bénie » lorsqu’elle avait appris le diagnostic de Gabriel à la naissance. C’était une grâce. Cela ne veut pas dire que d’autres réactions ne sont pas authentiques ou appropriées. Cependant, la réponse de ma mère montre qu’un diagnostic de besoins spéciaux ne doit pas nécessairement être un moment de deuil, mais plutôt une célébration de la vie.

Ma propre expérience me montre que, oui, un enfant ayant des besoins spéciaux affectera votre vie de famille, mais de la meilleure façon possible ! Même si Gabriel ne se conforme pas aux « idéaux de la société », il m’enseigne clairement que la vie, l’apprentissage et la réussite ne sont pas une course, et cela a imprégné tous les aspects de ma vie.



Laissez un commentaire